多組學技術整合新進展，聚焦慢病診療技術突破

 ——功能代謝組學在慢病中的轉化應用國際研討會

為深化功能代謝組學與脂質組學技術研究前沿的學術對話，推進多組學技術整合在慢性疾病領域的創新轉化，中國科學院大連化學物理研究所于2025年4月25日-27日舉辦“功能代謝組學在慢病中的轉化應用國際研討會”。會議以“功能代謝組學的技術革新與慢病診療轉化”為主題，聚焦以質譜為核心的代謝組學技術，重點探討其在糖尿病、惡性腫瘤等重大慢性疾病的發病機制解析、早期診斷標志物發現、個體化治療策略優化及預后評估體系構建中的關鍵作用。會議期間邀請代謝組學新技術、功能代謝組學和臨床轉化研究領域的20多名國內外著名科學家，圍繞功能代謝組學瓶頸問題、代謝重編程與慢性疾病機制、多組學數據融合、慢病治療和管理、組學數據驅動的精準醫學轉化等方面進行交流，總結現有研究和治療的瓶頸。本次大會得到了SCIEX公司的金牌贊助、同時來自天津阿爾塔科技、凱萊譜、百譜生物等公司也贊助了本次會議。分析測試百科網作為本次會議的支持媒體，進行會議報道。

功能代謝組學在慢病中的轉化應用國際研討會現場

代謝組學新技術

中國科學院大連化學物理研究所 許國旺研究員

報告題目：代謝組學在大樣本和單細胞分析中的現狀和挑戰

許國旺研究員指出代謝組學雖為重要研究工具，但面臨諸多問題，如非靶向代謝組學研究樣本量不足、數據重復性差。為此，團隊開發新方法融合非靶向與靶向優勢，提升數據質量與規模。同時，代謝物鑒定是瓶頸，團隊借助網絡方法、新型儀器等技術應對。針對單細胞分析難題，研發特殊設備與離子源。此外，還分享了代謝組學在復雜樣本分析、數據庫構建及多組學整合等方面的工作，強調方法創新需結合分子生物學與實際情況 。

哈馬德·本·哈利法大學健康與生命科學學院 Markus Rene Wenk教授

報告題目：人血漿中脂質的變化

哈馬德?本?哈利法大學 Markus Rene Wenk 教授圍繞 “人血漿中脂質的變化” 作報告，內容涵蓋脂質組學標準化研究與學院科研項目。2017 年起，團隊為解決脂質組學數據集可比性問題，以神經酰胺為對象，建立全球網絡開展研究，發現納入真實標準物質對降低數據變異性至關重要，未來將探索人群參考區間。所在學院聚焦精準醫學，設有多組學相關項目，擁有運動科學實驗室，與國家生物銀行合作，還參與國際兒童健康項目，并舉辦多場學術活動 。

日本慶應義塾大學 Makoto Arita教授

報告題目：先進的脂質組學闡明宿主-微生物組相互作用中的功能代謝網絡

日本慶應義塾大學 Makoto Arita 教授報告中表示：脂質多樣難區分，產生機制不明。因此團隊用軟件監測超 8000 種脂質結構，結合新技術可定位脂質。已測量超 5000 個樣本，發現部分脂質具組織、階段特異性且與微生物相關。并開展新項目整合多組學，以小鼠和抗生素為模型構建光譜網絡找產脂細菌，發現獨特脂質結構并確定受體相互作用關系。

臨床醫學及其轉化

德國圖賓根大學醫學院糖尿病研究和代謝疾病研究所 Andreas L. Birkenfeld教授

報告題目：糖尿病前期緩解與心血管疾病風險

Andreas L. Birkenfeld教授報告圍繞糖尿病前期與糖尿病預防及心血管疾病風險展開。他介紹了全球糖尿病及前期發病情況，團隊通過數據驅動聚類法預測患者糖尿病發病風險，但現有聚類僅適用于歐洲人群，需尋找全球適用聚類。研究發現腦胰島素抵抗在肥胖和糖尿病發生中起重要作用。在糖尿病前期緩解方面，生活方式干預可使患者血糖恢復正常，改善胰島素敏感性等。研究還表明糖尿病前期緩解能顯著降低心血管疾病風險。強調全球合作對研究的重要性，呼吁更多合作共同造福患者。

上海交通大學醫學院附屬第六人民醫院  李華婷研究員

報告題目：優化碳水化合物飲食和代謝健康

李華婷研究員報告了優化碳水化合物飲食對代謝健康的影響。她指出，肥胖相關代謝疾病發病率攀升，而飲食干預在肥胖治療中至關重要。她詳細介紹了碳水化合物的分類，著重闡述了抗性淀粉的發現、類型及特性。通過多項隨機對照試驗，證明抗性淀粉能改善代謝，其機制涉及腸道菌群重塑等。此外，她提出優化碳水化合物飲食的理念，分享了針對糖尿病患者的研究進展，初步表明該飲食方式有助于改善血糖控制，這為代謝疾病的防治提供了新思路。

北京中日友好醫院 李光偉 教授

報告題目：中國糖耐量受損人群心血管風險降低與糖尿病預防的關系——大慶市30年糖尿病預防效果研究

李光偉教授報告表示，根據40年的隨訪研究發現，生活方式干預可延緩糖尿病發生，降低心血管疾病風險，減少微血管并發癥，延長壽命。研究表明，糖耐量受損人群進展為糖尿病會增加心血管疾病風險，而預防其進展可降低風險。未來應重視糖尿病前期緩解，新型降糖藥或有助于實現這一目標，該研究為心血管疾病防治提供重要依據 。

上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 王衛慶 教授

報告題目：二型糖尿病患者的強化血壓控制

王衛慶教授報告了二型糖尿病患者強化血壓控制相關研究。她指出，糖尿病與高血壓因血管內皮功能障礙等相似風險因素緊密關聯。王教授團隊開展了國內首個相關臨床試驗，納入 50 歲及以上、伴多種情況的 2 型糖尿病高血壓患者，研究發現強化降壓可顯著降低主要心血管事件發生率，但需警惕低血壓及監測電解質。

復旦大學附屬腫瘤醫院 江一舟 教授

報告題目：三陰性乳腺癌的代謝異質性及精確免疫治療

江一舟教授在報告中表示，三陰性乳腺癌惡性程度高，預后差，部分癌癥亞型因靶向治療預后改善，但 TNBC 仍有未滿足醫療需求。因此團隊開展分型精準治療，客觀緩解率達 29.8%，疾病控制率 43.5%。一線隨機對照試驗表明，精準治療組中位無進展生存期 11.3 個月，較對照組延長，疾病進展風險降 62%。基礎研究發現細菌代謝物可激活腫瘤微環境。當前三陰性乳腺癌臨床試驗多早期且終止率高，未來將從代謝分析、模型預測等優化精準治療。

功能代謝組學

韓國浦項科技大學 Ara Koh教授

報告題目：體循環中的微生物代謝產物：腸腦軸的潛在直接介質

Ara Koh 教授在報告中表示，腸道微生物組與多種疾病相關，其產生的代謝物可影響機體。研究聚焦氨基酸衍生代謝物，發現咪唑丙酸與 2 型糖尿病相關，該代謝物由特定腸道菌群產生，可損害胰島素信號和葡萄糖代謝，還會削弱降糖藥二甲雙胍療效。此外，研究表明口腔中的咽峽炎鏈球菌在腸道定植后，其產生的咪唑丙酸能穿越血腦屏障，激活腦內相關復合物，引發多巴胺能神經元損傷、神經炎癥和運動功能障礙，與帕金森病發病相關。這些發現為糖尿病和帕金森病的治療提供了新靶點。

復旦大學生物醫學研究院 葉丹 教授

報告題目：衣康酸在宿主防御和炎癥中的作用

葉丹教授報告了衣康酸在宿主防御和炎癥中的作用研究。團隊探究代謝物如何通過表觀遺傳酶調控基因表達，發現腫瘤細胞中特殊代謝物可抑制相關酶活性影響基因表達促腫瘤發生。通過虛擬篩選，鑒定出 45 種能與特定酶結合的代謝物。以衣康酸為例，它可抑制酶活性，在巨噬細胞激活時大量產生，抑制 LPS 誘導基因表達，發揮免疫調節作用。在腫瘤研究中，衣康酸相關酶缺失可抑制腫瘤生長，影響腫瘤微環境中免疫細胞浸潤。此外，衣康酸還可分泌，作為信號分子激活受體，促進呼吸道纖毛運動和腸道干細胞維持。該研究揭示了新的代謝調控機制，為癌癥治療等提供新方向 。

德國圖賓根大學醫院臨床化學與病理生物化學研究所  Cora Weigert教授

報告題目：超重和肥胖個體靜息骨骼肌的性別差異以及對耐力運動的急性和長期反應

Cora Weigert 教授報告中指出，生物學性別會影響新陳代謝與運動反應。團隊通過對中年高危糖尿病個體開展 8 周運動干預研究，采集骨骼肌活檢樣本，發現男女在身體成分上存在差異，女性脂肪組織更多，男性肌肉相關脂肪組織更突出。研究還從多組學角度探究了不同性別骨骼肌在運動前后的變化 。

上海交通大學系統生物醫學研究院  夏偉梁 教授

報告題目：血清代謝譜對運動的反應

夏偉梁教授報告介紹了運動訓練反應的個體差異，如服二甲雙胍后運動的血糖反應、雙胞胎的代謝差異等，目前缺乏基于個體特征定制運動方案的綜合研究。陳教授團隊兩項研究，一是非酒精性脂肪性肝病的運動飲食干預試驗，發現能改善腸道微生態，影響肝脂積累，基線 PC 可預測運動和飲食反應；二是不同抗阻訓練對代謝物影響的研究，發現不同訓練在代謝物、身體成分等方面影響不同。

丹麥哥本哈根大學 Peter Plomgaard教授

報告題目：探究運動誘導的IL-6的作用

丹麥哥本哈根大學 Peter Plomgaard 教授的研究基于運動肌肉分泌因子影響代謝的假設，聚焦 IL-6。早期研究發現運動使 IL-6 升高、肌肉產生 IL-6，其可影響脂肪和葡萄糖代謝，但因高劑量使用結果存疑。新研究中，12 周運動訓練實驗顯示阻斷 IL-6 影響脂肪組織變化，運動干預實驗表明阻斷 IL-6 抑制脂肪酸動員。近期對 15 名受試者高強度運動實驗發現，大腦釋放、肝臟攝取 IL-6，阻斷 IL-6 改變葡萄糖代謝等，影響脂肪分解和胰島素濃度。研究證實 IL-6 在運動中的作用，未來將檢測代謝物明確機制。

會前會-代謝組學培訓現場

大會報告前，會務組還精心組織了代謝組學培訓，來自中國科學院大連化學物理研究所 劉心昱研究員、中國科學院大連化學物理研究所 趙欣捷副研究員、中國科學院大連化學物理研究所 路鑫研究員、大連大學 曾仲大教授、醫師大連醫科大學附屬第一醫院 寧振副主任分別帶來了代謝組學生物樣本標準化采集及質量控制；基于LC-MS的非靶向代謝組學技術；基于高分辨質譜的代謝組規模化注釋策略；高分辨質譜代謝組學數據的解析及其多重因素影響的應對方法；代謝物功能的表征和驗證等精彩學術報告，為相關領域科研人員和臨床醫生提供了一個交流與合作的平臺。

大會合影