切割及多聚腺苷酸化特異因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）兩個蛋白質復合物會開始與末端的RNA聚合酶Ⅱ結合。
當RNA聚合酶Ⅱ前進時經過多聚腺苷酸化信號序列的CPSF，及CstF轉移至新的mRNA前體，CPSF會與AAUAAA序列結合，而CstF會與其后的GU序列或充滿U的序列結合。
CPSF及CstF會在約AAUAAA序列后35個核苷啟動切割。多聚腺苷酸聚合酶（PAP）會立即展開編寫多聚腺苷酸尾。細胞核內的多聚腺苷酸結合蛋白（PABPN1）會立即與新的多聚腺苷酸序列結合。
CPSF會開始游離，而PAP會繼續多聚腺苷酸化及編寫約50-250個核苷（視乎生物的品種）的腺苷尾。PABPN1會成為一種分子尺，界定多聚腺苷酸化何時停止。
PAP會開始游離，及PABPN1繼續維持結合狀態。連同5'端帽，這相信是可以幫助mRNA運離細胞核。