(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維管胞大多成束，有明顯的具緣紋孔，紋孔口斜裂縫狀或十字狀。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色，長48～80μm。 內胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。油管含棕黃色分泌物，直徑約100μm。
(2) 取本品3g，加水50ml，混勻，濾過，濾液備用，濾渣加水反復漂洗至剩下少量白色沉淀，將沉淀物照滑石項下的鑒別法試驗，顯相同的結果。
(3) 取〔鑒別〕(2) 項下的濾液，顯鈉鹽（附錄Ⅳ）與硫酸鹽（附錄Ⅳ）的鑒別反應。
(4) 取本品2g，切碎，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液5ml 蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml,水浴加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2 次提取，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上
述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的5個橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變為紅色。
(5) 取本品30g,切碎，加硅藻土約10g,研勻，加氯仿50ml和濃氨試液1ml,超聲處理30分鐘，濾過，濾液用2%鹽酸溶液20ml振搖提取，提取液用濃氨試液調節pH值至8～9，再用氯仿20ml分2 次振搖提取，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對照藥材1g，加氯仿30ml與濃氨試液0.5ml,同法制成對照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各30μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇(9:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。