天津工生所在Cas9基因組編輯技術研究中取得進展

　　CRISPR/Cas系統是細菌針對噬菌體和質粒DNA入侵進化形成的一種獲得性免疫系統，廣泛存在于眾多原核生物基因中。CRISPR/Cas主要分為TypeI、TypeII和TypeIII三種類型。經過改造的Ⅱ型CRISPR/Cas9系統能夠利用RNA介導的DNA靶向功能對多種生物基因組的任意區域進行編輯。目前已經在人類細胞、小鼠、斑馬魚和部分的細菌中成功實現了基因組定點修飾。CRISPR/Cas9系統具有突變效率高、制作簡單以及成本低等特點，被認為是一種具有廣闊應用前景的基因組定點改造分子工具。

　　中國科學院天津工業生物技術研究所的微生物與合成生物學研究團隊和微生物代謝工程研究團隊，利用CRISPR/Cas9技術，通過表達原件的篩選、優化與組裝，在大腸桿菌中構建了一套僅需一個質粒一次轉化的基因組快速編輯方法。通過模塊化設計，編輯質粒能夠在4個小時內實現快速組裝，大腸桿菌的基因組編輯時間也縮短到3天。該方法為合成生物學研究提供了一種新的技術手段。

　　該研究獲得科技部“863”計劃和天津市重點專項的支持，研究成果已申請中國ZL，相關成果已在Microbial Cell Factories發表。天津工生所助理研究員趙東東為論文第一作者。