• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2023-06-09 10:42 原文鏈接: 頭孢唑肟鈉的性狀及鑒別方法

    性狀

    本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在235m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1=)為410~450。

    鑒別

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1m中約含5mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢唑肟對照品與頭孢拉定對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1ml中各約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯-乙醚氯甲烷-甲酸(5:4:5:6)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各2l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254m)下檢視或置碘蒸氣中顯色系統適用性要求系統適用性溶液應顯兩個清晰分離的斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集723圖)一致。(4)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項。


  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载