還記得本月初時，我公司曾發布一則與武漢理工大學再次合作成功的好消息。昨日下午，該大學王老師再次聯系到我司夏經理咨詢采購試劑盒。其中重點問到了樣本加樣的方法問題，上海勁馬夏經理為客戶耐心解說“如何給【elisa試劑盒樣本加樣】”，主要有以下內容：
1.細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿：請加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本，如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。
① 血清標本應是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。
② 血漿標本，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測，標本收集后請分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融。
③ 血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑。
④ 標本應清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
⑤ 請勿使用溶血，高血脂或污染的標本檢測，否則結果將不準確。
4.組織勻漿液的樣：要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解，造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐富，實驗參照血清血漿標本的處理方法進行，否則就會影響實驗結果。
具體是加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標本，需稀釋時，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。因為目標蛋白不同，可能造成降解的蛋白類型可能不一樣。