羥基連在苯環上的才是酚,否則就是醇。醇和酚在分子中都有一個羥基。醇的通式是ROH,酚的通式是ArOH,也就是說,醇的羥基是接在碳鏈上的,而酚的羥基是接在芳環上的(可以是苯環,也可以是其他芳香烴類雜環)。
1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不呈紫色的是醇。
2、加入濃溴水,有白色沉淀的是酚,沒有沉淀的是醇。
醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。 一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連,則是酚;若羥基與sp2雜化的烯類碳相連,則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。
酚,羥基(-OH)與芳烴核(苯環或稠苯環)直接相連形成的有機化合物。
低級醇的熔點和沸點比碳原子數相同的碳氫化合物的熔點和沸點高得多,這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示,氫鍵的斷裂約需要21~30KJ/mo1,這表明它比原子間弱得多(105~418KJ/mol)。
醇在固態時,締合較為牢固;液態時,氫鍵斷開后,還會再形成;但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中,醇分子彼此相距甚遠,各個醇分子可以單獨存在。
多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵,因此沸點更高,如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度增高而增加,分子內氫鍵卻不受濃度的影響。
酚(phenol),通式為ArOH,是芳香烴環上的氫被羥基(-OH)取代的一類芳香族化合物。最簡單的酚為苯酚。酚類化合物是指芳香烴中苯環上的氫原子被羥基取代所生成的化合物,根據其分子所含的羥基數目可分為一元酚、二元酚和多元酚(三個或三個以上酚羥基)。
酚的羥基直接與苯環的sp2雜化的碳原子相連,這與脂肪族化合物中的烯醇很相似。
另外,由于 酚的羥基氧原子的未共用電子對與苯環的共軛作用,不但使苯酚成穩定化合物,而且也有利苯酚的離解。值得注意的是,酚的羥基氧原子雜化類型為不等性sp2雜化,不同于醇羥基氧原子的不等性sp3雜化。
1.醇(1)分子離子峰弱或不出現。(2)Cα-Cβ鍵的裂解生成31+14n的含氧碎片離子峰。 伯醇:31+14n;仲醇:45+14n;叔醇:59+14n(3)脫水:M-18的峰。(4)似麥氏......
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