取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.5～9.0。
取本品1.0g，加新沸過的冷水10ml使溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A）比較，不得更深；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更深。
取本品1.25g，置分液漏斗中，加水20ml，振搖使溶解，加稀硝酸5ml，振搖，放置12小時，取下層溶液供試驗用。取供試驗用溶液5ml，加水10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.02%）。
取氯化物檢查項下的供試驗用溶液10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.02%）。
取本品約1g，加無水乙醇10ml，應完全溶解。
臨用新制。取本品約0.5g，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振搖使溶解，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加無水硫酸鈉適量，振搖，濾過，濾液置旋轉蒸發器上蒸干（溫度不超過30℃），加二氯甲烷適量，振搖使殘渣溶解，定量轉移至100ml量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1ml，置25ml量瓶中，加供試品溶液1ml，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗，以聚乙二醇（PEG-20M）為固定液的毛細管色譜柱；起始溫度為130℃，維持20分鐘，再以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，維持15分鐘；進樣口溫度為220℃；檢測器溫度為220℃。取系統適用性試驗溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，2-苯乙醇峰與丙戊酸峰的分離度應大于3.0。取對照溶液1μl，注入氣相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液和對照溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。供試品溶液中任何小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰可忽略不計。
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過3.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第三法），含重金屬不得過百萬分之二十。