定量PCR熔解曲線為何不止一個主峰

最主要的原因：
1.有非特異性產物
2. 有引物2聚體。

建議你重新設計引物。而且目前SYBR GREEN的方法已經逐漸被淘汰了，最好改用probe-primer 的方法來做。