(1) 取本品2g,研細,加乙醚10ml,浸漬1 小時,濾過,濾液置蒸發皿
中,揮去乙醚,殘渣加5% 香草醛硫酸溶液2~3滴,顯紫色。
(2) 取本品3g,加甲醇10ml,置水浴上加熱回流提取15分鐘,放冷,活性炭脫色,
濾過,取濾液?ml,加鎂粉少量與鹽酸1ml,溶液漸顯棕紅色。
(3) 取本品10g,研細,置50ml錐形瓶中,加乙醚30ml,濃氨試液1ml,密塞,放置2
小時,時時振搖,濾過,加酸性乙醇(取乙醇20ml,加鹽酸1ml 混勻)1ml,蒸干,殘渣
加甲醇0.5ml 使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品,加甲醇制成每1ml 含
5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種供試品
溶液各10μl,對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨
溶液(20:3.5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃ 加熱至斑
點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。