3、3D cell explorer無標記成像系統觀察紅細胞與內皮細胞的粘附效果
實驗操作：1.內皮細胞用H2O2 處理進行損傷處理12h，MTT 檢測IC 50 值為400 mM
實驗驗證：Nanolive 無標記成像系統通斷層掃描與全息成像技術，對細胞3D成像，3維圖像360度旋轉分析，觀察到紅細胞與正常的內皮細胞幾乎不粘附 ，而細胞損傷后，紅細胞對細胞內皮細胞產生很強的粘附傾向。
A 內皮細胞；B 紅細胞；C 紅細胞與正常內皮細胞；D 紅細胞與受損的內皮細胞
4、CDs毒性驗證：觀察對紅細胞與內皮細胞之間相互作用影響
隨著H2O2 濃度增加，內皮細胞損傷程度也隨之增加，顯示紅細胞對內皮細胞粘附性效果增強，與前期Nanolive 無標記無損傷成像系統觀察結果相一致。
A 圖先用F-CDs處理紅細胞成像，分別顯示藍、綠、紅熒光。
B，C,D 圖，被標記的紅細胞分別與H2O2 處理細胞共孵育，觀察兩者粘附效果，
結果：本研究通過nanolive 3D cell exlporer 實時無標記成像系統的無損傷研究發現了紅細胞對損傷的內皮細胞粘附性與內皮細胞損傷程度成正相關，之后再加入全波長熒光的f-CDs 驗證其對這兩種細胞的粘附效果，結果發現加入f-CDs后，兩種細胞的粘附效果不受影響，Nanolive的無損傷成像技術獲取的細胞相互作用的創新數據為證明電化學方法獲得的發射全波長熒光的f-CDs對細胞無毒提供不可替代的作用；提供的無標記細胞相互作用3D 結構及量化分析數據為后續研究提供了可靠的數據支持！
拓展性應用：此文獻都充分利用了Nanolive 3D cell exlporer的實時無損傷、無標記技術探索出了新材料及藥物的作用功能，并利用熒光成像進行了驗證，兩種方式的強強聯合，獲取了獨有的數據；但是要利用兩套系統，操作及控制上存在一些麻煩，nanolive最新推出的nanolive 3D cell exlporer–Fluro， 將全息成像技術、360度旋轉光源斷層掃描技術及熒光成像技術整合為一體，可以同時實現無標記3D 細胞成像與熒光標記成像，圖像可進行無縫整合，并將熒光成像直接升級的3D 層面，在無需標記的條件下，對于如碳點f-CDs顆粒在細胞中的亞細胞器及所在細胞層面進行精確的定位，從而更深層次的解析納米材料的應用，結果更具說服力！
3D Cell-Explorer-flu創新技術產品在生命科學及化學材料等領域具有如下優勢：
v 整合全息技術與360度旋轉斷層掃描、熒光成像為一體
v 實時無標記3D全息成像與熒光成像無縫整合
v 納米級3D 細胞結構觀察亞細胞器
v 基于物理折射率的任意數字染色
v 無標記納米級分辨率，極限高達75nm
v 超高速3D成像：2秒鐘96重斷層掃描及3D影像呈現
v 可整合載臺孵育系統，可進行time-Lapse
v 3通道熒光成像，7通道無標記成像，最多同時10個標記檢測
v 納米材料，蛋白、核酸分子細胞器及細胞層面精確定位