(1)干擾:
不存在化學和光譜干擾,高濃度的硅可降低鎘的吸收。
(2)注意事項:
①分析溶液應保持一定的酸度,酸度低時成為膠濁狀,使吸光度減少;
②鎘的蒸氣壓較高,光源共振線易產生自吸,因此需使用較低燈電流。
鎘在空氣一乙炔火焰中易于測定且無任何干擾。在228.8nm譜線的特征濃度為0.02mg/L1%,其檢出限達到0.0005mg/L。
測定較高濃度的鎘,宜用326.1nm共振線,因其特征濃度約為20mg/L1%,從而可避免過多稀釋。
雖然氯化物對鎘的干擾由于CdCl的分解能相當低而不如對鉛和鉈那么顯著,但是仍有許多作者報導氯化物或過氯酸的干擾,并試圖加入磷酸或鉬來消除這些干擾。Cd是易揮發性元素,加入基體改進劑磷酸二氫銨、磷酸氫二銨并從穩定溫度石墨爐的里沃夫平臺上原子化,可以應用高至約800℃的灰化溫度,加入硝酸鎂,溫度還可以再高一些。里沃夫平臺最佳原子化溫度是1700℃。
用石墨爐測定鎘,最大問題之一是有污染的危險。許多試劑中也發現鎘的空白高,因此經常需要純化。
用1%Triton X--100+0.2%HNO3為稀釋劑,Ni+Pd+NH4H2PO4為改進劑,塞曼校正背景,石墨平臺原子化測定生物標樣中的Cd和Pb,灰化溫度可提高到900℃