試劑和材料：
1. 合適的培養基或冷凍液；
2. PBSA；
3. Ficoll-Hypague；
4. 巴氏吸管；
5. 50ml離心管；
實驗方法：
1. 將臍血樣品用PBSA按1：1比例稀釋；
2. 將15ml Ficoll-Hypague吸入50ml離心管；
3. 將30mlPBSA稀釋的臍血樣品緩慢地加到Ficoll-Hypague上；
4. 室溫450g離心20-30min；
5. 離心后，在Ficoll-Hypague液面上明細可見一層細胞，是密度低于Ficoll-Hypague液的單個核細胞層；
6. 用巴氏吸管，將單個核細胞層吸出，轉移到另一離心管中；
7. 用PBSA洗細胞，室溫200g離心10min；
8. 倒掉上清，用PBSA重懸細胞，洗細胞，重復上述步驟7；
9. 最后，用合適的培養基重懸細胞（冰凍液或培養基）；