雅司病的臨床表現特點是，最初出現1個或多個皮膚損害，然后出現復發，皮膚和骨的非破壞性繼發損害以及在晚期出現皮膚，骨和關節的破壞性改變。
將本病的病原體實驗性地接種于易感的人類志愿者，證實其潛伏期為3～4周，最初螺旋體入侵處皮膚出現一種單發的丘疹，漸擴大成為結節，并變成乳頭狀瘤樣，其表面出現侵蝕樣改變，覆蓋有一層薄的黃色痂，這層痂由含有雅司螺旋體的漿液性滲出物組成，病損直徑可達3～4cm，有癢或痛感，稱為雅司瘤(覆盆子樣)或母瘤，多見于面及四肢暴露部，尤以下肢多見，母瘤四周可出現較小的同樣病損，呈圍星狀，局部淋巴結腫大，最初的損害通常在3～6個月內自愈，在原發病損愈合前或后，由于螺旋體血癥或自體接種，可引起繼發性皮損，有時可伴發熱，全身酸疼等癥狀，皮疹多樣，可呈脫屑性斑疹，丘疹或豆大結節，表面覆有灰色薄痂，稀疏分布于全身，以軀干和四肢為多；也可發展為楊梅狀大結節，上覆深黃色或褐色厚痂，去痂后表面似楊梅狀，有少許滲液和出血，有壓痛，主要分布于頭部和四肢外側，發生在足跖時，因有壓痛可致螃蟹樣步態，故有稱蟹樣雅司者，繼發性病損可經數周或數月消退不留痕跡或有色素沉著，有的病人皮損可反復出現，身體各部位同時可見新舊不同皮損，遷延不愈，局部淋巴結腫大，但不化膿；合并骨膜炎時可引起夜間骨痛，也可并發多指性關節炎。
約10%病例感染后5～6年可發生晚期雅司病，皮損為結節狀，破潰后形成潰瘍是其特征，多見于四肢屈側，潰瘍愈合處留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮；病人也可表現為手掌，足跖過度角化，并有皸裂，晚期雅司病病程遷延，不經治療可多年不愈。