對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷干燥24小時的芍藥苷對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，分別點于同一硅膠GF245薄層板上使成條狀，以氯仿-甲醇(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視，分別刮取芍藥甙條斑，同時刮取同一薄層板上與芍藥甙條斑等面積的硅膠GF254作為空白。分別置于10ml離心管中，各精密加入無水乙醇5ml，充分攪拌5分鐘，靜置，離心，取上清液，照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ A)，在230nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法 取裝量差異項下的內容物，研細，取約3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入無水乙醇10ml，密塞,置40℃恒溫水浴中溫浸4小時，濾過，照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)，試驗,精密吸取濾液100μl，點于硅膠GF254薄層板上使成條狀。另取對照品溶液20μl,點于供試品條斑一側，作為對照。以氯仿-甲醇(5:1)為展開劑，展開，取出,晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視，將與對照品斑點相應位置上的供試品的條斑刮入10ml離心管中，同時刮取同一薄層板上與供試品條斑等面積的空白硅膠CF254，置另一10ml離心管中，作為空白。分別精密加入無水乙醇5ml，充分攪拌5分鐘,靜置，離心，取上清液，在230nm的波長處測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中芍藥甙的重量，計算，即得。 本品每袋含白芍以芍藥甙(C23H28O11)計，不得少于52mg。