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  • 發布時間:2020-03-03 16:51 原文鏈接: 屋漏偏逢連夜雨,美國CDC新冠病毒檢測試劑竟然有缺陷

      隨著新冠病毒在全球蔓延,對病毒的檢測工作變得更加緊迫。但美國在這方面的表現,似乎有點讓人捉急!

      01 檢測試劑存在缺陷

      在新型冠狀病毒的檢測上,美國并未使用世界衛生組織分發的試劑盒,而是單獨研制出一種同類產品。

      2月初,美國疾病控制與預防中心(CDC,下稱:美疾控中心)自研的第一批試劑盒生產出來,隨即疾控中心向全美各地的實驗室發送了檢測工具,還向全球數十個國家的實驗室發送。

      但是!美疾控中心(CDC)2月12日表示,檢測試劑盒已經證明存在缺陷,隨后被緊急撤回。

      這批測試套件中的一個部件缺陷,導致全美眾多公共衛生實驗室無法使用,這樣的結果導致,美國CDC可能需要重新制造一種試劑盒試劑。

      疾控中心此前表示,試劑盒可以在四個小時內得出結果,將幫助全球實驗室快速確認新型冠狀病毒病例。

      現在,一個多月過去了,只有加利福尼亞州、伊利諾伊州、內布拉斯加州、內華達州和田納西州五個州的衛生部門以及美國疾病控制與預防中心,有能力檢測這種新冠病毒。

      要知道,全美有50個州,3.3億左右人口呢...

      據美國有線電視新聞網(CNN)剛剛援引美國疾病控制與預防中心(CDC)以及州和地方政府的統計,截至目前美國共有105例新型冠狀病毒感染肺炎病例,死亡人數6人。

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      報道表示,上述105例新冠肺炎病例包括在公共衛生實驗室檢測呈陽性并等待疾控中心確認的病例,以及從疾控中心收到陽性結果的確診病例。

      02 美國已經展開調查

      據美國政治新聞網站“Politico”3月1日曝料,對于上述事件,美疾控中心的上級部門——美國衛生與公眾服務部(HHS)已經展開調查。

      有公共衛生專家表示,檢測能力受到耽擱,使得美國在應對這種病毒時變得遲鈍。只是在本周,美國的檢測步伐才開始加快。

      報道指出,美疾控中心在亞特蘭大的實驗室顯然出現了一個試劑盒制造上的缺陷,這種情況已經引起了聯邦各衛生機構和官員之間的相互指責,他們都在一場重大的公共衛生危機中受到嚴密的審查。

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    美疾控中心用于新冠病毒的核酸檢測試劑盒 圖自美疾控中心網站

      目前還不清楚哪些高級衛生官員、哪些機構知道美疾控中心存在的檢測問題,以及他們何時獲悉這些問題。

      1日晚間,衛生與公眾服務部的一位發言人說,該部門正在召集美疾控中心以外的一個科學家小組,來調查檢測手段的進展及缺陷。衛生與公眾服務部沒有透露更多有關專家身份的細節,也沒有表明這些專家是否包括政府和外部科學家。

      美國“Axios”新聞網首先報道了衛生與公眾服務部的調查,并表示試劑盒某個部件受到污染可能是問題所在。衛生與公眾服務部的一名官員稱,相關問題現在已經得到解決。

      “Politico”報道稱,目前尚不清楚為什么美疾控中心開發了自己的檢測手段,而不是依賴于世界衛生組織分發的試劑盒。一些專家認為,該機構是想要一種能“更好地排除其他病毒”的檢測方法。

      另據《華爾街日報》報道,美國食品藥品監督管理局(FDA)局長斯蒂芬?哈恩(Stephen Hahn)1日晚間在一份聲明中說,該局已被提醒注意美疾控中心可能存在的相關問題,其官員已經與美疾控中心進行合作,以確定某些試劑盒組件的缺陷是由于制造問題造成的。

      03 美國有哪些手段應對病毒?

      2月24日,白宮向國會發出了一項要求,要求其提供至少25億美元的資金用于防備和響應COVID-19,包括開發治療方法和疫苗以及購買用于戰略性國家儲備的設備。

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      2月25日,在美國衛生部長聽證會上,國會議員針對美國目前的新冠肺炎疫情形勢向衛生部長亞歷克斯·阿扎進行提問,在問到美國口罩儲備是否足夠時,阿扎回應:

      目前戰略儲備只有3000萬個口罩,但醫護人員的口罩需求為3億個,缺了2億7千萬個...因此需要請求國會撥款采購物資。

      前面說了,美國只確診了57例,其中40例還是“鉆石公主”號上的撤回人員。但是,這一點都不值得高興。

      2月25日,美國疾病控制與預防中心首席副主任安妮·舒查特博士對新型冠狀病毒在美國的傳播情況進行了最新通報。她表示從目前全球的情況來看,病毒在美國爆發將不可避免的,只是時間問題。

      25日,美國有關官員說,美國內布拉斯加州正在進行首次可能的冠狀病毒治療臨床試驗,以研究抗病毒remdesivir(瑞姆昔韋)治療COVID-19的安全性和有效性。預計招募全球50個地點的400名患者。

      在這項國際研究中,一半的患者將接受抗病毒藥物remdesivir,而另一半將接受安慰劑。其他幾項研究,包括一項關于同一種藥物的研究,已經在國際上展開。

      在疫苗方面,美國國立衛生研究院(NIH)的托尼·福西(Tony Fauci)表示,由Moderna生產的候選藥物已證明對小鼠有效,并將“在一個半月內”進行人體試驗。

      如果一切按計劃進行,它可能會在大約一年半的時間內在市場上出售,以防萬一冠狀病毒的爆發持續到下一個流感季節。


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