基本方案
| 實驗方法原理 |
由于巢式PCR反應有兩次PCR擴增，從而降低了擴增多個靶位點的可能性（因為與兩套引物都互補的引物很少）增加了檢測的敏感性；又有兩對PCR引物與檢測模板的配對，增加了檢測的可靠性。 由于第二套引物位于第一輪PCR產物內部，而非目的片斷包含兩套引物結合位點的可能性極小，因此第二套引物不可能擴增非目的片斷。這種巢式PCR擴增確保第二輪PCR產物幾乎或者完全沒有引物配對特異性不強造成的非特異性擴增的污染。 巢式PCR反應模式圖 |
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| 實驗材料 | 基因樣品 |
| 試劑、試劑盒 | PCR緩沖液 Tris·HCl KCl Taq聚合酶 |
| 儀器、耗材 | PCR儀 |
| 實驗步驟 |
1. 目標的DNA模板藍色的第一對引物結合。第一對引物也可能結合到其他具有相似結合位點的片段上并擴增多種產物。但只有一種產物是目的片斷（圖中未顯示可能的多種產物）。
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| 注意事項 |
1. 引物設計原則：每個特異性引物為24~26個堿基，Tm：64-65%，GC：44-55% 。這樣你可以同時做多個不同的TAIL PCR。
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| 其他 |
1. 圖解
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