藥代動力學
吸收:靜脈給藥，藥物完全吸收； 分布:帕米膦酸二鈉血藥濃度在滴注開始后迅速升高，在滴注結束后迅速下降。血漿表觀半衰期約為0.8小時，滴注約2～3小時后達到表觀穩態濃度。靜脈滴注60mg帕米膦酸二鈉1小時后的血漿峰濃度為10nmol/ml。 清除:靜脈滴注72小時內，約20％～55％帕米膦酸二鈉以原形從尿中排出。保留在體內的藥量百分比與給藥劑量和滴注速度無關。文獻報道，癌癥病人靜脈滴注4小時以上，平均有51％的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，α和β半衰期分別為1.6小時和27.2小時，腎臟表觀清除率約為54ml/min，且與肌酐清除率呈明顯相關趨勢。動物實驗表明:給藥后迅速從循環系統消除，主要分布在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留于骨組織中，半衰期最長可達300天。
貯藏
遮光密閉，室溫保存。