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  • 發布時間:2022-10-05 15:02 原文鏈接: 干細胞因子的臨床應用介紹

      曾經將血清SCF低下作為引起造血功能障礙的原因。據報道在再障、骨髓增生異常綜合征,骨髓移植后患者血清SCF水平低下。Abkowitz等檢測了34例純紅系再障患者血清SCF與正常人比較,無顯著統計學意義。認為血清SCF水平可能與臨床無相關性。但血清SCF是可溶性SCF,至于膜結合型SCF尚無法檢測。

      Weaver等將48例上皮卵巢癌患者第1天給予3 g·(m2)-1環磷酰胺輸注,4 h輸完,美司鈉6 g·(m2)-1輸注12 h。然后48例隨機分成4組,每人均注射5 μg·kg·d-1G-CSF,每組中有9例加用重組人的SCF。按組別分別給予5 μg·kg-1.d-1、10 μg·kg-1.d-1、15 μg·kg-1.d-1、20 μg·kg-1.d-1。化療后48 h開始應用,直到外周血WBC≥4.0×109 L-1。這時進行外周血單成分采集。結果發現長期培養起始細胞(LTC-IC)在SCF 20 μg·kg-1.d-1組比單用G-CSF組增加5.8倍,CD34+細胞增加3倍,CD34+CD33-細胞增加64倍。Glaspy等將215例高危期乳癌患者化療后隨機分組,單用G-CSF 10 mg·kg-1.d-1達7 d,G-CSF 10 μg·kg-1.d-1和重組人SCF 5、10、15、20、25、30 μg·kg-1.d-1聯合用藥達7、10、13 d。每種療法的最后3 d進行外周血白細胞單成分采集,結果發現應用20 μg·kg-1.d-1SCF和10 μg·kg-1.d-1G-CSF后,第5天開始進行外周血單采是動員外周血祖細胞的最適劑量和最佳方案。Begley等將62例早期乳癌患者化療前隨機分組接受12 μg·kg-1.d-1G-CSF和同劑量G-CSF加rhSCF 5、10、15 μg·kg-1.d-1達7 d,以及用10 d 10 μg·kg-1.d-1SCF且第4天加用G-CSF達7 d。結果發現先用SCF 3 d作預治療,再用二者聯合治療組,外周血造血祖細胞升高更加明顯。SCF一般為皮下注射。最普遍的副反應是注射局部皮膚有輕度水腫,外有一圈紅腫。一般在注射后4 h開始,持續24~48 h,以后恢復正常。偶有過敏反應報道,應用前可給予抗過敏預防。

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