在一項試驗中，將惠妥滋的兩個劑量同疊氮胸苷比較，3或4級肝功能實驗異常的一年發生率分別為惠妥滋高劑量組21%，本品推薦劑量組13%，疊氮胸苷組是1.3-9%，（高劑量本品同疊氮胸苷相比，P=0.05，惠妥滋推薦劑量同疊氮胸苷相比P=0.42）。在另一項試驗中，3或4級的肝功能異常在一年中的發生率分別是：惠妥滋高劑量組13%，推薦劑量組13%，而疊氮胸苷組為7%（高劑量組同疊氮胸苷組相比，P=0.15，而推薦劑量組同疊氮胸苷組相比，P=0.08）。病因未明的致死性肝功能衰竭在本品的1期研究是1/170，而在美國擴大研究項目中則為14/7806。在前一項試驗中，有3例患者出現無法解釋的肝功能衰竭。在后一項試驗中則無如此報導。極少收到有關于肝炎，包括暴發性肝炎的報告，這可作為不良反應監視之用。