當地時間2018年9月10日,美國聯邦巡回上訴法院(CAFC)發布一項重磅裁定,維持美國ZL審判與上訴委員會(PTAB)的判決,將CRISPR基因組編輯ZL授予Broad研究所。這意味著,Broad研究所將繼續擁有在真核生物中使用CRISPR基因編輯的知識產權——這是該技術最有利可圖的應用部分。
“魔剪”CRISPR自發現以來就一直備受關注,甚至于被人給予問鼎諾獎的厚望,其背后的醫用價值、商業潛力更是讓其格外“吃香”。圍繞CRISPR的“ZL紛爭”,已經紛紛擾擾了多年,主角分別是Broad研究所的張鋒團隊和CRISPR“兩位女神”——加州大學伯克利分校的Jennifer Doudna、維也納大學前科學家Emmanuelle Charpentier所在的國際團隊。
2017年的裁定:張鋒贏了
回溯至2017年2月,美國ZL審判與上訴委員會宣布,由美國ZL與商標局(USPTO)授予Broad研究所的關于CRISPR編輯真核生物基因組的ZL,并不干擾加州大學伯克利分校和維也納大學的相關ZL。(詳細)
具體而言,Broad研究所和合作者們被授權的ZL是關于真核生物細胞(包括人類細胞)的基因組編輯,而加州大學伯克利分校和合作者申請的ZL是關于將CRISPR技術用于到cell-free系統中,并不是涉及真核細胞的基因組編輯。PTAB認為,這兩項ZL設計不同的主題,并不沖突。
現在,CAFC再一次認可PTAB的決策。這意味著,Broad研究所將繼續擁有在真核生物中使用CRISPR基因編輯的知識產權——這是該技術最有利可圖的應用部分。
一直密切關注此案的紐約法學院的Jake Sherkow表示:“即便你不認同,PTAB的決定仍然是徹底且合理的,因此聯邦巡回上訴法院除了肯定它之外,沒有什么可做的。”
后續:重點在歐洲
據外媒報道,加州大學可能會向美國最高法院上訴,但法官不太可能受理此案。來自加州大學校長辦公室總法律顧問辦公室的Charles Robinson在一份聲明中說,大學正在考慮“進一步的訴訟選擇”。
與此同時,Broad研究所會敦促雙方放棄這場“戰爭”,他們認為,現在是大家應該齊心協力,確保這一革命性技術更廣泛、開放地被應用。雖然這一糾紛似乎在美國已經得到了解決,但是,關于CRISPR的知識產權之爭仍在歐洲繼續。
2018年2月,歐洲ZL局(EPO)撤回Broad研究所的一項CRISPR/Cas9核心ZL(EP2771468),原因有三:ZL缺乏新穎性;優先權日確定不合規;張鋒團隊和洛克菲勒大學Luciano Marraffini之間的糾紛。
而加州大學伯克利分校的CRISPRZL(EP13793997B1)則被EPO獲批,包括將CRISPR用于原核生物細胞、原核生物、真核生物細胞和真核生物。除了歐洲,加州大學伯克利分校在英國、中國都已獲得CRISPR技術ZL。
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