微生物所在調節性T細胞領域取得重要突破

　　Treg細胞是維持機體免疫穩態中至關重要的一類細胞，Treg細胞的缺失會導致人類嚴重的致死性自身免疫病。Treg功能過強又會導致腫瘤和慢性感染性疾病的發生。長期以來Treg細胞的發育機制仍不清楚，使臨床對Treg細胞的應用受到了很大的限制。

　　中國科學院微生物研究所張福萍課題組最近在免疫學和實驗醫學雜志Journal of Experimental Medicine 上發表的文章首次發現，胸腺中E-蛋白的動態變化對調控Treg細胞的發育起了決定性的作用。在這個過程中，TCR（T cell receptor,T細胞受體）信號的強弱決定了E-蛋白的水平,而E-蛋白的水平是決定胸腺中雙陽性細胞是發育成常規CD4陽性T淋巴細胞還是Treg細胞的重要因素。E-蛋白的水平高低是決定對Treg細胞發育至關重要的兩個轉錄因子c-Rel 和STAT5是否被激活的關鍵。因此可以通過調節E-蛋白的表達水平來調節c-Rel或STAT5 的激活，從而達到調節Treg細胞產生的目的。

　　這一發現在Treg 細胞領域是一個非常重大的突破，使人們從根本上認識Treg 細胞在胸腺中發育的機制，可以為調控機體的免疫反應提供重要的理論基礎和手段。對自身免疫病的治療和傳染病的防控都有非常重要的指導意義。此外，由于Treg細胞和Th17細胞（輔助T細胞17）有互相調控的關系，此發現也將為研究Treg細胞和Th17細胞的互相轉化提供基礎。張福萍課題組的高平助理研究員為文章的第一作者，張福萍為文章的通訊作者。