分析PCR電泳圖：
1. 首先需要的是marker，即有既定片段長度的DNA片段。
2. 看膠，里點樣孔越近的DNA片段長度越大，離點樣孔遠的DNA片段長度小。以圖片看，5.6兩個孔的片段比前邊4個孔的片段短，如果你知道前邊4個孔的片段長度，可以估計一下。
條帶上方的模糊的一片應該是引物二聚體來的。做連接或者其他操作前用PCR產物回收試劑盒回收一下，就可以去掉引物二聚體了。
PCR電泳原理：
PCR電泳PCR電泳主要是瓊脂糖凝膠電泳。電泳儀有正負極的，而DNA是帶負電荷的。故而向正方向移動。
然后DNA里是有堿基的。堿基可以吸收紫外光。最重要的是有染色劑，常用的有溴化乙錠等等。一般在配制凝膠的時候會加進去，或者跑完電泳然后將凝膠浸在含有染色劑的溶液里，染色劑可以插入DNA鏈中。在可見光下是看不見條帶的，但在紫外光照射下就能出現條帶。