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  • 發布時間:2021-09-05 11:55 原文鏈接: 怎樣分析熒光定量pcr結果分析

    如果有標準曲線,按照標準曲線計算. 一般都是相對量.則用delta delta CT方法來計算.舉例如下:對照組基因A的CT值為20,內參(比如βactin)CT值15.實驗組基因A CT值18,內參CT值14. 首先算加樣量:delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是說實驗組的加樣量是對照組的2倍. 基因A:delta CT=20-18=2.2的2次方是4.也就是說基因A的量在實驗組是對照組的4倍.但是由于加樣量是2倍,所以4處以2=2,最后的相對量是2倍. 幾點注意: 1.必須確定擴增的特異性 2.只有相同目標的CT值才能相減(擴增效率有可能不同) 3.2的某次方只是理論值,實際擴增效率低于2. 4.最好不用Syber Green

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