蛋白尿、末梢血中中性粒細胞增多并核左移，貧血，血沉增快，C反應蛋白陽性，α2球蛋白增加，血清門冬氨酸氨基移換酶增高，在發病后1周血小板顯著增多。病變早期血清補體效價上升，而抗“O”陰性。
日本川崎病研究委員會制定以下診斷標準：
（1）不明原因發熱，持續5d或更長。
（2）眼球結膜充血。
（3）口腔粘膜改變 口唇潮紅、皸裂、結痂，口腔及咽部粘膜彌漫性潮紅，楊梅舌。
（4）肢端改變 手足硬腫、潮紅、指(趾)尖端脫屑，甲橫溝。
（5）多形性發疹，無水皰或結痂。
（6）淋巴結腫大。
2、在上述六條中，除發熱外，至少尚需具備四條才能診斷。需與下列疾病進行鑒別：
（1）猩紅熱 病后1 d發疹，為彌漫性細小密集的紅斑，皮膚皺折處皮疹更密集，可見深紅色瘀點狀線條，四肢末端皮疹少見，抗生素有效。
（2）中毒性休克綜合征 發病年齡較大，多見于月經期青年婦女，有低血壓(收縮壓≤12kPa)。
（3）小兒結節性多動脈炎 臨床上常有長期或間歇性發熱，皮疹為紅斑、蕁麻疹或多形紅斑表現，可有高血壓、心包滲出、心臟擴大、充血性心力衰竭及肢端壞疽等。
3、預后：本癥約有10%~20%患者可猝死，多見于1歲以內的男孩，發熱持續16 d以上，白細胞增多到30×109/L(3萬/mm3)，血沉超過101 mm/h。死因主要是冠狀動脈栓塞，多發生于發病后1個月之內。
