和傳統的PCR技術相比，恒溫核酸擴增不僅僅是縮短了核酸擴增的時間，更重要的是核酸擴增擺脫了對硬件的束縛。PCR技術原理是利用94℃高溫使DNA雙鏈解開，并在耐高溫的DNA聚合酶的作用下擴增DNA片段。PCR反應至少需要2個不同的溫度使DNA片段得到特異性的擴增。恒溫核酸擴增是利用各種酶與DNA之間的反應使核酸在同一溫度下得到擴增。同時由于恒溫擴增反應對擴增抑制劑的耐受性大大降低了對DNA模板的純化的需求。這些都是恒溫核酸擴增技術在分子診斷領域迅猛發展的必要因素。未來，我們期待通過更多科研工作者的不斷努力，恒溫核酸擴增技術可以像PCR一樣具備引物設計簡單，可以進行多重檢測。而且也期待更多以恒溫核酸擴增技術為基石診斷試劑盒不斷被開發出來。