花萬元左右做個基因檢測就可以預知自己是否易得某些疾病,這個高新醫療技術對許多人無疑是個好消息。但是，北京大學第一醫院臨床遺傳中心主任朱平教授卻再三表示,采用基因檢測預知疾病一定要持審慎的態度。
朱平教授說,疾病是內因+外因的結果。"內因"就是體內的基因,"外因"就是生活習慣、生活方式。有些疾病與單個基因缺陷的遺傳有確切關系,如海洋性貧血、白化病等,近親結婚的夫婦因為有同一缺陷基因的機會多些,所以他們的子女更容易得基因缺陷病;而癌癥、老年癡呆、糖尿病、高血壓等,則分別與多個基因缺陷的遺傳相關。比如結腸癌的患病風險與HNPCC基因密切相關。如果這個基因檢測結果為陽性,則提示攜帶這種缺陷基因的人患結腸癌的風險要比其他人高。
朱平教授說,有些人主張孩子剛出生就進行基因檢測,在還沒有出現臨床癥狀時發現疾病傾向,據此改變生活環境,生活方式。我對這些意見存在疑慮,正常人基因預測和疾病基因檢測是兩個不同的概念。基因檢測也許有利于疾病早期診斷,但正常人是否發病目前是無法"預測"的。即使檢測到某人對某些疾病有易感基因,也只表示其患病幾率高,并不代表著疾病肯定會發生。如某女孩檢測出攜帶乳腺癌相關基因,她會不會從此生活在可能患上腫瘤的陰影中?反過來,如果她未檢測出攜帶乳腺癌基因,是不是能保證她今后不發生乳腺癌從而耽誤了檢查、治療時機?