表9-5 慢性粒細胞白血病的診斷與臨床分期標準
分期
| 診 斷 標 準 |
慢性期 | 具下列四項者診斷成立: |
(1)貧血或脾大 (2)外周血白細胞≥30×109/L,粒系核左移,原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)<10%。嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞增多,可有少量有核紅細胞 (3)骨髓象:增生明顯活躍至極度活躍,以粒系增生為主,中、晚幼粒和桿狀細胞增多 ,原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)≤10%
(4)中性粒細胞堿性磷酸酶積分極度降低或消失 (5)Ph染色體陽性及分子標志bcr/abl融合基因 (6)CFU-GM培養示集落或集簇較正常明顯增加 | |
加速期 | 具下列之二者,可考慮為本期 (1)不明原因的發熱、貧血、出血加重和(或)骨骼疼痛(2)脾進行性腫大 (3)非藥物引起的血小板進行性降低或增高 (4)原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)在血中和(或)骨髓中>10% (5)外周血嗜堿粒細胞>20% (6)骨髓中有顯著的膠原纖維增生 (7)出現Ph以外的其他染色體異常 (8)對傳統的抗慢粒藥物治療無效 (9)CFU-GM增殖和分化缺陷,集簇增多,集簇和集落的比值增高 |
急變期 | 具下列之一者可診斷為本期: (1)原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋,或原單+幼單在外周血或骨髓中≥20% (2)外周血中原始粒+早幼粒細胞≥30% (3)骨髓中原始粒+早幼粒細胞≥50% (4)有髓外原始細胞浸潤 此期臨床癥狀、體征比加速期更惡化,CFU-GM培養呈小簇生長或不生長 |
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近日,吉林大學第三醫院教授陳芳芳團隊系統性研究了六種精確表征的葡聚糖涂層氧化鐵納米材料,并探討了它們蛋白冠形成與免疫激活的完整過程,以及在急性髓系白血病L模型中的免疫治療效果。相關成果發表在《自然-通......
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊與沈陽藥科大學教授趙臨襄團隊合作,研究發現首個BRD4BD2選擇性抑制劑,可作為抗急性髓系白血病的候選藥物。相關成果近日發表于《藥物化學雜志》(Jour......
中山大學腫瘤防治中心研究員黃慧琳團隊聯合廣州實驗室研究員翁桁游團隊,研究揭示了RNA乙酰化及其修飾酶N-乙酰基轉移酶10(NAT10)通過重塑絲氨酸代謝驅動急性髓系白血病發生及干性維持的重要機制。相關......