雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩咱小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。在緩釋劑型中，有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原形進入血液循環。快速釋放劑型20分鐘-2小時血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1-4小時血藥濃度達到峰值。戴芬的絕對生物利用度為90±11.6%，相對生物利用度54-109%，平均為78%.同食物一起服用時，藥物吸收延遲，血藥濃度波動略增加。藥物進入循環系統后，通過自由擴散分布于炎癥部位或關節滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝，半衰期為1-2小時，代謝產物經尿和糞便排出。