技術和方案16分光光度法測酵母細胞密度

實驗步驟	1.從培養瓶中取 1 ml 細胞培養物，置于微量離心管中。如果有必要，稀釋細胞至OD₆₆₀<1。 2.超聲細胞確保細胞計數準確，轉移細胞到測量杯中。用細胞生長培養基作為空白對照，在測量樣品前將吸光度調零。 3.測量每個樣品的 OD₆₆₀。 4.按照表 16.1 的方法計算單倍體細胞密度，二倍體細胞的密度是單倍體細胞密度的一半。注意：在不同的菌株間，測量可能會有所改變。例如，一些分裂突變細胞非常大，相同的細胞密度下相對于野生型，能散射更多的光。表 16.1 是野生型菌株 A364A 的測量結果。分光光度計之間也有偏差。建議用血球計數器仔細測量細胞的密度，然后繪制所測菌株的OD660標準曲線。展

實驗步驟

1.從培養瓶中取 1 ml 細胞培養物，置于微量離心管中。如果有必要，稀釋細胞至OD₆₆₀<1。

2.超聲細胞確保細胞計數準確，轉移細胞到測量杯中。用細胞生長培養基作為空白對照，在測量樣品前將吸光度調零。

3.測量每個樣品的 OD₆₆₀。

4.按照表 16.1 的方法計算單倍體細胞密度，二倍體細胞的密度是單倍體細胞密度的一半。

注意：在不同的菌株間，測量可能會有所改變。例如，一些分裂突變細胞非常大，相同的細胞密度下相對于野生型，能散射更多的光。表 16.1 是野生型菌株 A364A 的測量結果。分光光度計之間也有偏差。建議用血球計數器仔細測量細胞的密度，然后繪制所測菌株的OD660標準曲線。