據2項新的研究報告,一種IgG3抗體——該抗體亞型已知能保護機體免于罹患瘧疾和其它感染性疾病——可能與在最近的臨床試驗中的不同的免疫反應有關,這些免疫反應是由2種不同的HIV疫苗所觸發的。這些發現可幫助科學家們在未來的疫苗研究中增強特定的免疫反應,其目的是更接近于研發出一種有效且持久的 HIV疫苗。到目前為止,只有一種被稱作RV144的HIV疫苗試驗在人體內顯示出了功效。先前的一個被稱作VAX003的臨床試驗沒有顯示出任何的功效,盡管它觸發了比RV144更高水平的某些其它類型的HIV特異性抗體。
Nicole Yates及其同事比較了這2種疫苗試驗的數據并發現,在混合的抗體反應中,只有一種叫做IgG3的抗體令人矚目。與VAX003 試驗中的個人相比,那些接受了保護性的RV144疫苗的個人更可能會有HIV-1特異性的IgG3。IgG3已知與保護機體免于瘧疾及其它疾病感染有關,但在此之前,人們沒有懷疑它會在HIV的免疫中起到作用。IgG3會與感染細胞接觸;具體地說,它會介導被稱作自然殺傷細胞的免疫細胞與感染HIV細胞的結合。研究人員顯示,IgG3反應與感染風險的降低相關。然而,這些反應也是某種很快衰退的即刻性疫苗誘導反應的一部分。在另外一項研究中,Amy Chung及其同事對在2個疫苗試驗中產生的抗體進行了功能概貌描述并發現,RV144 疫苗接種可誘發數種抗體,這些抗體可對HIV包膜上的一個薄弱區域發起一種協調性的攻擊;而VAX003疫苗接種主要誘發的是單一或不協調的抗病毒反應。抗體的協調反應依賴于IgG3。總之,這些結果提示,抗體的IgG3亞型可能是RV144疫苗中所見到的保護與VAX003試驗中所見的失敗之間的關鍵性差異。IgG3或可在未來的臨床試驗中用作免疫監測的一個基準。
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