新型廣譜抗生素再獲FDA認可能治療7種細菌感染

　　3月20日，Iterum Therapeutics公司宣布，美國FDA授予其在研創新抗生素sulopenem合格傳染病產品（QIDP）資格，用于治療四項適應癥，它們包括社區獲得性細菌性肺炎，急性細菌性前列腺炎，淋菌性尿道炎，和盆腔炎。這一在研新型抗生素獲得QIDP資格的適應癥達到7種之多。在2017年，它已經獲得QIDP資格治療非復雜性尿路感染（uUTI），復雜性尿路感染（cUTI），和復雜性腹腔內感染（cIAI）。同時FDA授予sulopenem針對這7向適應癥的快速通道資格。

　　抗生素是醫療健康領域的革命性突破，它們讓治療曾經致命的感染成為可能。然而，隨著抗生素使用的普及，微生物對抗生素產生抗性。而對多種抗生素產生抗性的細菌已經成為一個重大醫療隱患。每年在美國，對抗生素產生抗性的細菌至少感染200萬人。這些感染是每年2.3萬人去世的直接原因，更多患者因為抗生素耐藥性感染導致的并發癥而去世。

　　解決抗生素耐藥性問題的一個重要方法是開發新型抗生素。Iterum公司開發的sulopenem是一款可以口服也可以注射的廣譜碳青霉烯類抗生素。在體外試驗中，它對已經對其它抗生素產生抗性的革蘭氏陰性，革蘭氏陽性和厭氧細菌都具有活性。目前，它在臨床3期試驗中用于治療uUTI，cUTI，和cIAI。

Iterum公司藥物研發管線（圖片來源：Iterum公司官網）

　　“這些新的FDA資格認定進一步證明了sulopenem的臨床潛力，并且為它的開發提供了更多支持。Sulopenem針對多種抗生素耐藥性病原體已經表現出強勁的體外活性，”Iterum公司首席科學官Michael Dunne博士說：“我們將專注于完成治療uUTI，cUTI，和cIAI的3期臨床研究，預期在今年年底之前向FDA遞交新藥申請。”

　　我們期待這款新型廣譜抗生素取得積極臨床結果，早日為抗擊抗生素耐藥性感染提供新武器。