新抗瘧疾藥物將開展三期實驗

間日瘧在血液中的形態

　　應對瘧疾的藥物研究有了令人振奮的結果，這是半個世紀以來首次針對瘧原蟲最理想的隱匿位置而設計的新藥物。開發藥物的研究者將其命名為提富樂喹，并于近日宣布,他們從藥物第二階段測試中獲取的數據令人倍感振奮，因此藥物第三階段測試即將開展，這也是向藥物監管機構送審前的最后一步。

　　提富樂喹可在瘧原蟲在肝細胞潛伏時將它們殺死，瘧原蟲的這種潛伏行為被稱為“休眠子”或者 “睡眠寄生蟲”。休眠子本身不會導致任何不良反應，且無法通過血液測試來檢測。但當這些休眠子受到外部信號刺激時，它們會對這種信號產生反應，使得蚊子可以攜帶這種病毒并傳染給人類，新一輪的瘧疾便會暴發，然而科學家目前還沒有完全理解這種信號。當前，共有5種能夠導致瘧疾的瘧原蟲，其中有2種間日瘧原蟲影響范圍最廣，還有一種相對少見的卵形瘧原蟲可以產生休眠子。這種可以自身隱匿的能力是卵形瘧原蟲難以在一個地區被徹底消滅的原因之一。

　　目前用于治療間日瘧的唯一手段是堅持服用一種名為伯氨喹的藥物14天，這種藥物于20世紀 40年代研發成功。伯氨喹的效果不錯但弊端在于，對于那些并未感到任何不適的患者來說堅持服用2周藥物是很難做到的事情。制藥公司葛蘭素史克(GSK)的臨床藥物開發負責人JP Kleim說：“服用藥物后，急性瘧疾會在幾天之內痊愈，因此病人持續用藥的意愿很低。”這就是GSK決定開發新藥提富樂喹的原因。此外，GSK還與位于瑞士日內瓦市的非營利性機構瘧疾藥品事業會(MMV)展開合作，雙方于2011年開展了一項實驗，旨在檢測一次劑量的提富樂喹的藥效是否能夠媲美服用期長達2周的伯氨喹。

　　實驗數據于近日在華盛頓召開的美國熱帶醫院與衛生學年會上發表，數據顯示,一次劑量的提富樂喹效果很好。329名來自巴西、印度、泰國及秘魯的患者參與實驗，一部分患者一次服用300毫克的藥物，另一部分患者一次服用600毫克的藥物。無論服用哪種劑量，90%的患者在用藥后4個月內沒有任何的不良反應。GSK與MMV還將繼續開展第三階段的測試以檢測兩種劑量的有效性與安全性。

　　澳大利達爾文市亞孟席斯健康研究院的 Ric Price說：“單一劑量的藥物在對抗間日瘧時有巨大的優勢，我們所面臨的最大挑戰在于如何充分切實地在瘧原蟲的潛伏階段將它們殺死。”