昆蟲海藻糖酶(trehalase)ELISA試劑盒
適用于檢測人動植物組織勻漿、細胞上清、血清、血漿、尿液或其他相關生物液體中濃度。
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。用酶標儀在450nm
波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
試劑盒規格及配置
昆蟲海藻糖酶(trehalase)ELISA試劑盒
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 |
| 微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 |
| 標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL |
| 底物A | 6mL | 3mL |
| 底物B | 6mL | 3mL |
| 終止液 | 6mL | 3mL |
| 封板膜 | 2張 | 2張 |
| 說明書 | 1份 | 1份 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 |
自備物品
①.酶標儀（450nm）
②.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
③.37℃恒溫箱
操作步驟
①．從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
②．設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
③．樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
④．除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
⑤．棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次 （也可用洗板機洗板）。
⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
⑦．每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。