最常用來生產轉基因動物的方式為：直接把重組過的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，也就是將從胚胎提供者的輸卵管中取得的受精卵移到倒置顯微鏡上的微量注射臺上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射針則依序穿過 zona pellucida，ocyte membrane 及malepronuleus membrane后，將 DNA注入，注入時可以見到原核膨大。以小鼠受精卵雄原核的顯微注射為例，顯微注射所使用的受精卵固定吸管（holdingpipette）及注射針（injectionneedle）制備很困難，除影響操作時間外，也是影響轉基因效率及基因注入后之胚胎存活及轉基因成功與否極其重要的因子。固定吸管之內、外徑分別為30、80μm是較為合適的，顯微注射針自針尖起20μm處的外徑為4μm時，可獲得良好的轉染效率。固定吸管的內徑如果太小，會導致吸力不足，對受精卵操控不易；如太大，則受精卵易受傷害，影響胚胎的存活率。顯微注射針尖如果太粗，則導致插入透明帶及原核的阻力增加，且DNA流量過多，受精卵易于裂解；太細則導致針內DNA流出速率過慢，且易阻塞，而使DNA無法順利流入原核內，影響注射效率。因此進行受精卵雄原核的顯微注射時，如何制備適用固定受精卵的吸管及顯微注射針是關乎轉基因效率極其重要的因素。