功能性B細胞受體是由抗原結合亞單位和信號亞單位組成的多蛋白復合物。BCR由膜免疫球蛋白（mIg）分子和相關的Igα/Igβ（CD79a/CD79b）異二聚體（α/β）組成。mIg亞單位結合抗原，導致受體聚集，而α/β亞單位將信號傳遞到細胞內部。BCR聚集快速激活Src家族激酶Lyn、Blk和Fyn以及Syk和Btk酪氨酸激酶。這啟動了由BCR、酪氨酸激酶、銜接蛋白（如CD19和BLNK）和信號酶（如PLCγ2、PI3K和Vav）組成的“信號體”的形成。信號體發出的信號激活涉及激酶、GTPases和轉錄因子的多個信號級聯。這導致細胞代謝、基因表達和細胞骨架組織的變化。反應的結果取決于細胞的成熟狀態、抗原的性質、BCR信號的大小和持續時間，以及來自其他受體（如CD40、IL-21受體和BAFF-R）的信號。許多其他跨膜蛋白（其中一些是受體）調節BCR信號的特異性元件。其中一些，包括CD45、CD19、CD22、PIR-B和FcγRIIB1（CD32），在這里用黃色表示。BCR信號的幅度和持續時間受到負反饋環路的限制，包括涉及Lyn/CD22/SHP-1通路、Cbp/Csk通路、SHIP、Cbl、Dok-1、Dok-3、FcγRIIB1、PIR-B和BCR內化的負反饋環路。在體內，B細胞通常被抗原呈遞細胞激活，抗原呈遞細胞捕捉抗原并將其顯示在細胞表面。這種膜相關抗原激活B細胞需要BCR誘導的細胞骨架重組。請參閱PI3K/Akt信號通路、NF-κB信號通路和肌動蛋白動力學調控的圖表，以了解有關這些通路的更多詳細信息。