去年10月13日《南方日報》報道了由中山大學中山醫學院顏光美教授團隊在國際期刊《美國科學院院報》發表關于天然病毒m1具有選擇性抗腫瘤作用的研究成果,這種新型溶瘤病毒有望成為新一代抗癌利器。
不到一年時間,該團隊關于m1作為新型溶瘤細胞研究又傳來新突破。一種小分子化合物環磷酸腺苷的加入,使得m1病毒在細胞內產量升高10倍以上,該成果已于近日發表在美國基因與細胞治療學領域知名期刊《分子治療》上,該研究主要作者為李凱、張海鵬。這一發現,也讓顏光美相信m1病毒成藥在技術上已無大障礙。
可使針劑成本降低5倍左右
m1病毒在細胞內產量升高10倍意味著什么?顏光美說,團隊把10個m1病毒才能殺死1個癌細胞定義為敏感性較低。若m1病毒大量增加,有助于更加徹底殺死過去團隊實驗中所針對的特定腫瘤細胞,即肝癌、膀胱癌、腸癌這類缺少鋅指抗病毒蛋白(zap)的癌細胞。
雖然目前尚未完成相關制劑研究,但據該團隊估計,這項發現可使得未來一個針劑成本降低5倍左右。除了價格的可接受性之外,也為m1病毒如何達到國家和世界對于溶瘤病毒在純化、濃縮和保持活力方面的工藝要求作出了重要貢獻。
業內人士介紹說,需要注意的是,這項工作主要是工藝性的重大突破,安全性則還需要團隊進一步研究確認。
預計明年上半年完成安全驗證
一年來,外界一直密切關注溶瘤病毒m1的研究進展。
去年,顏光美接受南方日報記者采訪時表示,若科研進展順利,盡量爭取用3年時間結束臨床前階段的研究工作,獲得一期臨床試驗的許可證。到時m1病毒就可以試用在自愿參與試驗的患者身上,盡可能地縮短時間。
李凱透露,團隊暫時還未完成臨床前研究,因此m1病毒的臨床前研究仍是主攻方向。加入環磷酸腺苷對于m1病毒的工業化生產具有重要意義,但是否用于臨床將涉及到更多復雜的問題,尚有待考慮。
顏光美說,目前團隊已在肇慶完成靈長類動物實驗,即臨床前的安全性研究。給靈長類動物注射的劑量為人體可承受劑量的4倍以上,結果證實為安全。明年,團隊將會有更多綜合性成果出來,包括把靈長類動物實驗提交給第三方機構即glp實驗室進行安全驗證,預計2016年上半年可完成。
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