一、原理:
采用VDRL抗原重懸于含有特制的甲苯胺紅溶液中制成。供在白色卡片上進行試驗,以檢測血清或血漿中反應素用。可作為梅毒病人的診斷和療效之參考。
二、操作步驟:
㈠定性試驗:
①分別吸取50ul梅毒陽性對照和陰性對照均勻鋪加在紙卡的兩個圓圈中。
②取待檢血清或血漿50ul(不需滅活)置于紙卡的另一圓圈中。
③用專用滴管及針頭垂直分別滴加TRUST試劑1滴于上述血清中。
④按每分鐘100轉搖動8分鐘,肉眼觀察效價。
㈡定量試驗:將待檢血清用生理鹽水作倍比稀釋,然后按上述定性方法進行試驗,以呈現明顯凝集反應的最高稀釋度作為該血清的凝集效價。
三、結果判斷:
①陽性反應(+++~++++):可見中等或較大的紅色凝聚物。
②弱陽性反應(+~++):可見較小的紅色凝聚物。
③陰性反應(-):可見均勻的抗原顆粒而無凝聚物。
四、注意事項:
①本試驗在23~29℃條件下進行。
②TRUST試劑使用前應充分搖勻。
③本試驗系非特異性反應,需結合臨床進行綜合分析,必要時需作梅毒螺旋體抗體特異性試驗。
五、正常值:陰性
六、臨床意義:
作為診斷梅毒的初篩試驗。TRUST為非梅毒螺旋體抗原試驗,些試驗敏感性很高,而特異性較差,一些非梅毒病人血清中可暫時或長期測出反應素,稱為生物學陽性(BFP)。故對結果的解釋需結合臨床具體分析。
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