植物DNA提取中怎樣檢測提取到DNA質量

第一種方法是測量260/280的比例，判斷是否有蛋白質的污染。在260nm和280nm處測定DNA溶液的光吸收，A260與A280之比應在1.75-1.80之間。低于此值表明制備物中殘留蛋白質成分較高或含有酚，高于此值表明有RNA的殘留。

第二種方法是凝膠電泳分析，看有無斷裂降解。

影響DNA提取質量的因素：

如果實驗開始植物樣品不經液氮處理，則提取液中的CTAB濃度需要提高到4%。

在大多數情況下，使用0.1%巰基乙醇，并不能完全抑制葉片中的氧化作用。但這種氧化作用不會影響限制性內切酶的活性。如果使用的巰基乙醇濃度高于0.1%，則會大大降低DNA提取的得率。