溶原狀態同裂解狀態是可以轉換的。當λ噬菌體DNA整合在宿主基因組中，則進入溶原狀態；當噬菌體DNA從宿主基因組中切離下來，則轉入裂解狀態。這種整合和切離，都是通過DNA和細菌DNA特定的附著位點之間的重組來實現的。大腸桿菌DNA上的att(attach)位點記為attλ或attB，長度為23 bp，位于bio和gal基因之間，分B、O和B’三個部分。λDNA上的att位點記為attP，長度為240 bp，分P、O和P’三個部分。λDNA的整合和切離都發生在attB和attP的各自O序列中，因此O序列稱為核心序列，全長15 bp，核心序列兩側的序列對重組也是起作用的。如以核心序列為中心堿基記為零，則一側P的必需長度為160 bp，另一側的P’的必需長度為80 bp，所以attP的必需長度為240 bp。相對而言，attB的必需長度短得多，零點一側的B為11 bp，另一側的B，也是11 bp，所以attB僅23 bp。由于線性的λDNA整合進細菌染色體DNA中，在λ原噬菌體DNA的兩邊各有一個att位點，但這兩個位點是重組的產物，不同于原來的attB和attP。原噬菌體位于這兩個新的att位點之間，原噬菌體左邊的位點attL由序列BOP'組成，右邊的attR由序列POB'組成。
attB和attP中的B、B’和P、P’的序列各不相同，只有O序列是完全相同的。所以這里是位點專一重組發生的位置。λDNA整合過程中既沒有DNA的降解，也沒有DNA的合成，只是attP和attB兩個位點結合后，在一種DNA結合蛋白質Int的拓撲異構酶和一種稱為整合宿主因子IHF的細菌蛋白的活性催化下，使兩個DNA分子的各一條單鏈斷裂，在一瞬間旋轉后仍在Int作用下連接成半交叉，形成重組中間體即Holliday結構，接著另外兩條單鏈通過同樣的過程斷裂重接，從而完成了重組。