重復給藥毒性： 大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg，僅見 800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周，100 mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度減輕和尿中pH值降低。大鼠經口給藥26周，80和320mg/kg劑量組動物出現流涎、尿中pH值升高，320mg/kg組動物的排糞量增加，盲腸粘膜的杯狀細胞出現腫大。 獼猴經口給藥26周時，在10、25、62.5mg/kg劑量下均未出現明顯毒性反應。
生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg時，均未見影響雌、雄動物的生殖能力，也未見影響胎兒。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時， 對胎兒和出生兒均未見明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時，未出現胚胎、胎兒的致死作用以及遲緩胎兒生長的作用，也未出現致畸作用。大鼠圍產期、授乳期經口給藥達360mg/kg時，對動物的分娩、授乳，以及出生兒均未見明顯影響。
其它研究： 對關節軟骨的影響：對幼年和3-4周齡大鼠、4月齡獵兔犬經口給藥7天時，大鼠在300mg/kg以上、獵兔犬在10mg/kg以上出現關節軟骨病變，并在幼、年輕獵兔犬中 易發現關節毒性。在13月齡犬，經口投藥7天時，在40mg/kg劑量時出現極輕度的關節毒性。但在18月齡成年犬靜脈注射14天時，在30mg/kg劑量時未出現關節毒性。
光毒性試驗：照射長波長紫外線(320～400nm)，以小鼠耳廓厚度變化為指標研究光毒性時，經口給藥劑量達200mg/kg時，未見明顯變化。