1、貧血
最近，多種作用為選擇性的HIF脯氨酰羥化酶的抑制劑已經被開發了。其中最引人注目的包括FibroGen公司的化合物FG-2216和FG-4592，是兩個以口服方式治療[貧血]的藥物。借由抑制HIF脯氨酰羥化酶，使HIF-2α在腎的穩定性增加，這導致紅血球生成素的生產的。 這兩種藥物對II期臨床試驗已經成功了，但這些都在2007年5月暫停了，因為有試驗參發生暴發性肝炎死亡。不過，還不清楚肝炎死亡是否是由FG-2216所引起的。在2008年年初，因美國FDA的審查和批準，解除臨床試驗的暫停。
2、炎癥和癌癥
在其它情況中，并接續上面的治療主題。最近的研究表明，在常氧狀態下誘導HIF表現，可能造成含有慢性炎性成分的疾病。 且已經表明，慢性炎癥是自我延續的，并且是因為微環境的異常，而導致轉錄因子被異常活化的結果。發生在細胞中，生長因子、趨化因子、細胞因子和活性氧平衡的改變，反過提供生長的需要，造成癌癥發生與轉移。 最近發表的研究結果包含了許多病癥，其中有NF-κB和HIF-1的失調，也有類風濕關節炎和癌癥。 因此，了解NF-κB和HIF兩著之間的關系，將大大提高藥物開發的發展。
HIF的活性涉及到了血管新生，也造成腫瘤的生長，所以HIF的抑制劑，如異硫氰酸苯乙酯(Phenethyl isothiocyanate)和吖啶黃正在接受抗癌作用的測試。
3、神經內科
研究指出，在老鼠身上使用HIF脯氨酰羥化酶抑制劑，增強海馬體記憶，也增加了紅血球生成素的表現。