武漢病毒所在囊膜病毒熒光標記示蹤研究方面取得進展

　　近日，中科院武漢病毒研究所王漢中領導的研究團隊在納米材料標記囊膜病毒示蹤方面取得重要研究進展，相關文章發表于美國化學會刊物ACS nano(IF:11.421)上。

　　病毒侵染機制的研究是病毒學研究中最基本和最重要問題之一。單顆粒活病毒標記示蹤技術為病毒侵染機制的研究提供了一種更為有效的方法和途徑。通過將小熒光分子標記到病毒成分上“與病毒同行”，可以了解單個病毒粒子在整個感染過程中的命運，為研究病毒的入侵機制提供了更為直觀的實驗數據。

　　量子點是一種新型的納米晶體熒光材料。相對于普通的有機染料和熒光蛋白，量子點具有光學穩定性強、熒光強度高以及寬激發和窄發射等優勢，已經被用于多種病毒的熒光標記和單顆粒示蹤研究。但是現有方法存在著多種缺陷，限制了量子點在病毒單顆粒示蹤，尤其是有囊膜病毒研究方面的應用。由于囊膜病毒需要在細胞內或者出細胞時獲取囊膜，因此，現有的標記方法都是將量子點標記病毒的囊膜上。囊膜病毒的囊膜參與到受體結合、膜融合等多個有效感染必需環節，對其進行表面標記可能影響病毒侵染性。而量子點與細胞環境的相互作用也可能會改變病毒的侵染途徑。此外，隨著病毒膜融合過程的發生，量子點也隨之脫落，無法實現長期示蹤。

　　武漢病毒所人畜共患病學科組以量子點-DNA探針特異性標記HIV慢病毒的基因組RNA。隨著基因組RNA上包裝信號與病毒衣殼蛋白的相互作用，量子點也被包裝到病毒顆粒內部。研究證實，這種量子點包裝策略對于病毒的進胞效率幾乎沒有影響，可以用于囊膜病毒的標記示蹤。而且，由于量子點在膜融合之后仍然存在于病毒衣殼內，在病毒膜融合后期環節的示蹤上有著潛在優勢。該方法的建立有望推動納米材料中病毒學研究中的應用和囊膜病毒侵染機制的研究。

圖1：囊膜病毒包裝量子點策略

圖2：包裝量子點的假病毒單顆粒示蹤