分析測試百科網訊 近日，美國 Biodesix公司宣布和北京毅新博創生物科技有限公司（Bioyong Technology Company Ltd.）達成全面戰略合作協議，Bioyong將開發和商業化Biodesix的VeriStrat多肽組質譜檢測，用于非小細胞肺癌（NSCLC）患者的精確醫學診斷。該測試用于通過表征宿主對腫瘤的反應來評估疾病侵襲性，將患者分類為VeriStrat-Good或VeriStrat-Poor，配合不同診療方案，根據個體情況，將現有基因診斷下的非小細胞肺癌患者收益率由原來的21%提升至79%，具有顯著的臨床意義。Clin-TOF成為Biodesix的VeriStrat多肽組智譜檢測全球獨家合作質譜平臺。
Bioyong將在其臨床TOF基質輔助激光解吸和電離（MALDI）質譜平臺上執行Biodesix的VeriStrat測試版本。兩家公司還將合作開發腫瘤學和其他臨床領域的新的基于質譜儀的分析。
“癌癥是一個全球性問題。”Biodesix首席執行官David Brunel說，“患者需要基于精確醫學的癌癥治療，包括我們的多變量，分子和蛋白質組學檢測提供的全方位生物信息的治療選擇。通過與Bioyong合作，我們正朝著使我們的技術可用于世界上大部分肺癌患者的方向邁出重要一步。”
Bioyong創始人兼董事長馬慶偉表示，“我們很高興與Biodesix合作，為大中華區以及更廣泛區域的患者提供VeriStrat測試版本，鞏固我們在質譜臨床應用領域的領導地位。Bioyong期待幫助醫生做出更精準的治療決定，為肺癌患者提供更好的康復和預后的可能性。”
VeriStrat是精準醫學診斷系列非小細胞肺癌多肽組智譜檢測方法，2007年由美國國際肺癌研究協會（IASLC）主席David P.Carbone，MD，PhD發明，Biodesix將此項技術用于12000例臨床實驗研究，累計投入1.6億美元，并于2014年在美國LANCET Oncology雜志上發表論文；2015年被寫入NCCN指南。2016年VeriStrat美國受益人群累計達21000例，覆蓋80%美國醫保。Biodesix開發和商業化多變量蛋白質和基因組診斷血液測試， VeriStrat測試通過飛行時間質譜平臺檢測血清多肽組學的方法，用于非小細胞肺癌患者的預測性和預后性的試驗，并在72小時內提供結果。
由毅新博創自主研發的CLIN-TOF飛行時間質譜系統是國內首家獲得 CFDA 注冊證書的國產質譜產品，先后與北京協和腫瘤醫院、301醫院，北京大學口腔醫院等單位合作開展基于CLIN-TOF I質譜技術的研究，合作發表SCI論文累計超過20篇，累計申請發明ZL60余項，共獲得授權32項，申請3項國際PCTZL，20項耳聾試劑盒獲批國家藥監局“創新醫療器械”，5項產品／服務獲北京市新技術新產品認證。