毛冠鹿細胞原代培養參見施立明等的方法，在無菌條件下取出毛冠鹿胚胎的肺和腎組織，用含雙抗(青霉素、鏈霉素各0.1U/mL)的磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌3次，去血污，再用GIBCO199培養液洗1次。
在無菌培養皿中剪成1mm×1mm×1mm大小的組織塊，置培養瓶中貼壁，翻轉180°，CO2培養箱內靜置37℃培養。24h后翻轉培養瓶，補充數滴培養液，96h后加5mL培養液繼續培養。每天用倒置顯微鏡觀察細胞形態。
