(1)汽化溫度偏低；
(2)載氣流量小；
(3)進樣量大，汽化時間長；
(4)汽化室被污染，樣品有吸附效應；
(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；
(6)進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢)；
(7)峰前出現了“鬼”峰；
