多環芳烴是煤，石油，木材，煙草，有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發性碳氫化合物，是重要的環境和食品污染物。苯并a芘是多環芳烴中第一個 被發現的環境化學致癌物，致癌性很強。近幾年來多環芳烴的分析方法發展迅速，最為常用的是氣相色譜儀和反相高效液相色譜儀檢測法。
特此，制定環境中水樣品和土壤樣品中的直鏈烴、多環芳烴氣相色譜儀分析檢測方案如下。
樣品處理
（1）水樣品：將1L水樣品用6N的HCL調節pH到2；加入60mL二氯甲烷；震蕩30分鐘，收集二氯甲烷層；再加入60mL二氯甲烷重復提取一次，合并兩次提取的二氯甲烷層；60℃下旋轉蒸發至干，用1ml正己烷溶解待上樣；
（2）土壤樣品：取10-30g樣品與等量的無水硫酸鈉混勻，從中準確稱重10g除水后的土壤樣品；二氯甲烷索氏提取16-24小時后，60℃下旋轉蒸發至干，用1ml正己烷溶解待上樣；
樣品固相萃取方法
（1）活化：20mL正己烷活化Cleanert EPH固相萃取小柱；
（2）上樣：將1mL正己烷溶解的樣品液全部上樣到柱子上；
（3）洗脫：20mL正己烷洗脫直鏈烴組分；將柱子抽干，再加入20mL二氯甲烷洗脫環烴組分；分別收集正己烷和二氯甲烷洗脫液，將二氯甲烷組份濃縮后定容進樣。（正己烷組份可濃縮定容至1mL測試直鏈烴組份）
氣相色譜儀檢測方法
儀器：GC-9860EPC氣相色譜儀 氫焰離子化檢測器（GC-FID）或者氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）
色譜柱：DA-5MS（30m*0.25mm*0.25μm）（P/N：1525-3002）
進樣口溫度：285℃； 流速：1mL/min； 進樣量：1μL；
柱溫：柱溫初始溫度為60℃，維持1min，然后以8℃/min的速率將柱溫升至290℃后，維持7min；
應用案例
水中添加直鏈烴和多環芳烴污染物的氣相色譜儀檢測色譜圖如下：
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