無水茶堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-水(1:4)。供試品溶液取夲品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液對照品溶液取茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液。系統適用性溶液取茶堿對照品與可可堿對照品各適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中各含0.064mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.12%戊烷磺酸鈉溶液(20:80)(用冰醋酸調節pH值至2.9±0.1)為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積10pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按荼堿峰計算不低于2000,茶堿峰與可可堿峰之間的分離度應大于3.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算乙二胺取本品約0.25g,精密稱定,加水25ml使溶解加茜素磺酸鈉指示液8滴,用硫酸滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液顯黃色。每1m硫酸滴定液(0.05molL)相當于3.005mg的C2H8N2。