1、病因治療
如Wilson病驅銅治療及調整飲食可控制癥狀，藥物誘導肌張力障礙可停藥或換藥治療。
2、對癥治療
藥物誘導急性肌張力障礙用苯海拉明（diphenhydramine）50mg或地西泮（安定）5～10mg緩慢靜脈注射，可快速緩解癥狀；也可口服地西泮（安定）10～20mg/d，苯海索（三己芬迪）6～30mg/d，L-dopa 1～3g/d，氟哌啶醇（holoperidol）1.5～4.5mg/d，可使約50%的病例癥狀緩解。生活指導及生物反饋療法也有一定的治療價值。改善癥狀藥物種類雖較多，如地西泮（安定）、勞拉西泮（羅拉）、苯海索（安坦）、撲米酮（撲癇酮）、丙戊酸鈉（丙戊酸）、卡馬西平、巴氯芬（脊舒）、多巴胺受體激動藥、左旋多巴和鋰劑等，但無任何一種藥物對所有慢性肌張力障礙都有效，臨床應對不同患者通過反復療效觀察，尋找有效藥物和最佳治療劑量。
3、肉毒毒素A
局限性肌張力障礙受累肌肉在肌電圖引導下注射肉毒毒素A有效率達95%，手部及頸部有效率85%，可維持3～4個月，反復注射療效維持時間縮短。
4、外科治療
藥物及肉毒毒素A注射無效時可選擇手術，神經切斷術可解除血管對神經壓迫，廣泛性及偏側性肌張力障礙可選用丘腦損毀術。