上世紀30年代末——從微生物發酵代謝產物中分離得到第一種抗真菌藥物灰黃霉素，象征著抗真菌時代的到來；
1944年——唑類化合物抗真菌作用被報道，自此以后，第一代三唑類藥物氟康唑，伊曲康唑，第二代三唑類藥物伏立康唑逐漸出現在抗真菌治療領域中；
1995年——體外實驗初步證實泊沙康唑的抗菌活性；
2003年——泊沙康唑臨床治療首例病例報道；
2005年——泊沙康唑口服混懸液在歐洲上市；
2006年——泊沙康唑口服混懸液在美國上市；
2007年——新英格蘭雜志發表Cornely教授對于泊沙康唑的臨床研究報告：泊沙康唑在AML/MDS患者中預防IFI 較氟康唑/伊曲康唑更有效；與氟康唑/伊曲康唑組相比，泊沙康唑組死亡率降低33%；
2007年——新英格蘭雜志發表Ullmann教授對于泊沙康唑的臨床研究報告：泊沙康唑能HSCT受者和GVHD患者中有效地預防IFI，與氟康唑相比，降低41%的總體IFI發生率及67%的曲霉感染率；應用泊沙康唑可以減少HSCT患者IFI相關的死亡率；
2013年——CFDA批準泊沙康唑口服混懸液上市。2013年12月，泊沙康唑混懸液在中國正式上市；
預計2014年——泊沙康唑片劑、注射劑在歐美上市。